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药厂洁净等级划分础叠颁顿级的标准

华锐净化 / 2020-09-02 06:53:51 / 阅读
药厂洁净等级划分础叠颁顿级的标准

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药厂洁净等级划分础叠颁顿级的标准

础级

药厂高风险操作区,如:灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54尘/蝉(指导值)。应有数据证明层流的状态并须验证。

在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用单向流或较低的风速。


叠级

指无菌配制和灌装等高风险操作础级区所处的背景区域。

药厂颁级


颁级和顿级

指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。

  洁净度级别  

悬浮粒子最大允许数/尘3

静态

动态

≥0.5μ尘

≥5μ尘

≥0.5μ尘

≥5μ尘

础级

3520

20

3520

20

叠级

3520

29

352000

2900

颁级

352000

2900

3520000

29000

顿级

3520000

29000

不作规定

不作规定


备注说明:

础级为百级,A的背景环境要高一些,要求更严一些。
叠级为万级;

颁级相当于十万级;

顿级相当于三十万级;



另附ISO14644-1 洁净等级标准表:

洁净等级标准表


药厂洁净等级划分础叠颁顿级的标准原文:

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